Проведение анализа крови на определение пола ребенка относится к современным методам диагностики.
В этом случае пол ребенка определяют по крови матери при помощи проведения генетического исследования.
Данный анализ считается абсолютно безопасным как для здоровья матери, так и для здоровья будущего ребенка, но обладает высокой результативностью.
Многие молодые родители задаются вопросом о поле своего будущего малыша практически с первых дней после того, как подтвердится беременность.
В настоящее время есть несколько различных способов узнать пол ребенка до появления его на свет. Среди них наиболее популярным и достоверным считается ультразвуковое обследование.
В этом случае определить пол будущего малыша можно уже на четырнадцатой неделе, однако на таком раннем сроке есть высокая вероятность ошибки.
Высокую точность результата при проведении ультразвукового исследования можно ожидать только после 22 недели.
Попробовать узнать пол будущего малыша можно по моче будущей матери.
В этом случае используется специальный гендерный тест, а сама процедура определения пола схожа с прохождением самого обыкновенного теста, предназначенного для подтверждения факта самой беременности.
Такой тест можно приобрести практически в любой аптеке. При его прохождении женщина должна предварительно собрать мочу в емкость для анализов, после чего соединить ее с реагентом, который входит в набор теста.
В том случае, если контрольная зона на полоске становится зеленого отлива, следует ожидать мальчика, о рождении дочки оповестит оранжевый цвет.
Следует отметить, что такой тест не гарантирует стопроцентной точности, а проводить его можно после восьмой недели беременности.
Еще одним способом, который позволяет с высокой точностью определить пол ребенка, является биопсия хориона.
Данный метод может быть назначен врачом только по определенным медицинским показаниям.
Определение пола ребенка при помощи биопсии хориона не считается безопасным, ведь в некоторых случаях может стать причиной незапланированного прерывания беременности.
Стоит отметить, что анализ на биопсию проводится на ранних стадиях беременности и позволяет определить пол малыша практически со стопроцентной вероятностью.
Суть данного способа определения пола заключается в том, что для исследования берется небольшое количество содержимого матки. Данный материал тщательно исследуется на хромосомный набор.
Каждый из вышеперечисленных способов определения пола будущего ребенка имеет как свои положительные, так и отрицательные стороны.
Кроме того, среди будущих мам принято определять пол по некоторым характерным физиологическим признакам.
Многие обращают внимание на форму живота или на продукты, которые предпочитает употреблять будущая мама. Все эти методы являются условными и не имеют научных обоснований.
Также предположить пол ребенка можно и по сердцебиению плода, однако врачи рекомендуют в этом случае не сильно доверять результату.
Определение при помощи исследования крови
Стремление будущих родителей узнать как можно быстрей, кто у них в самом скором времени появиться на свет (мальчик или девочка), заставило ученых придумывать новые методы определения пола.
Не так давно стало возможным узнать данный аспект по анализу крови. В этом случае анализ крови позволяет определить с высокой вероятностью пол малыша уже на девятой неделе.
Анализ исследует кровь матери на предмет уровня фетальной ДНК, которая содержит Y-хромосому.
Следует отметить, что точность результата с каждой последующей неделей только возрастает, в итоге достигая цифры в 99 процентов.
Необходимый анализ крови берется из вены будущей матери в условиях лаборатории.
Данная, относительно новая методика основывается, главным образом, на тщательном исследовании именно ДНК ребенка, которое в небольших количествах содержится и в крови матери.
Связано это с тем, что в период беременности мать и ребенок имеют между собой неразрывную связь по кровяной системе.
Основными достоинствами определения пола по анализу крови является то, что сам метод абсолютно безопасен как для здоровья женщины, так и для развития плода.
Кроме того, результат обладает высокой точностью и эффективен даже на достаточно ранних сроках беременности.
Как известно, строение ДНК у мальчиков и девочек имеет свои некоторые различия и особенности.
В первую очередь ДНК различаются по строению хромосом, и именно это свойство и взято за основу при определении пола будущего ребенка непосредственно по анализу крови.
После взятия у женщины анализа крови специалисты лаборатории проводят тщательное исследование материала.
В том случае, если в нем обнаруживается Y-образная хромосома, можно с большой долей вероятности сказать о том, что у женщины в самом скором времени на свет появится мальчик.
Соответственно, если в анализе крови такая хромосома отсутствует, то, скорее всего, у будущих родителей будет девочка.
Результат исследования анализа крови готов, как правило, уже на вторые сутки после того, как был выполнен забор крови.
В настоящее время данный метод определения пола по крови матери является единственным признанным в медицинской среде.
К недостаткам можно отнести сравнительно высокую стоимость и то, что не все лаборатории имеют необходимое оборудование для выполнения такого анализа.
Характерные особенности
Для определения пола ребенка методом исследования крови матери не требуется какой-либо определенной подготовки. Кроме того, данный анализ нет необходимости сдавать натощак.
Непосредственно перед самим исследованием не нужно соблюдать диету или ограничивать себя в активности.
Данный анализ крови не является обязательным и проводится исключительно по желанию родителей.
Как правило, выполняют его в частных клиниках, лаборатории которых имеют все необходимые для исследования оборудование и реагенты.
Для сдачи анализа от будущей мамы могут потребовать предоставить справку, которая подтвердит факт беременности.
Кроме того, женщине необходимо будет заполнить анкету, в которой указываются личные данные.
Характерной особенностью выполнения такого анализа является то, что, помимо определения пола будущего малыша, есть возможность выявить отклонения в развитии ребенка.
Данный анализ является превосходной альтернативой таких опасных исследований, как биопсия хориона или забор околоплодной жидкости.
Проведение анализа крови матери не связано с риском преждевременной потери ребенка. Кроме того, такое исследование не приведет к инфицированию плода и другим побочным эффектам.
Сдавая кровь для определения пола ребенка, женщина ничем не рискует. Данное исследование никак не отражается на здоровье как самой будущей матери, так и на состоянии плода.
Помимо определения с высокой точностью пола будущего малыша, родители также могут узнать и генетическую предрасположенность их ребенка.
Анализ можно сдавать уже на раннем сроке, но чем больше будет срок, тем выше будет точность конечного результата. Наиболее оптимальным временем в этом случае считается девятая неделя после зачатия.
Следует отметить, что есть определенные факторы, которые могут повлиять на достоверность результата.
Так, существует риск ошибки в том случае, когда неправильно установлен срок беременности, когда у женщины наблюдается многоплодие, а также по причине некоторых физиологических особенностей будущей мамы.
Руководитель направления
„Онкогенетика“
Жусина
Юлия Геннадьевна
Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.
2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.
2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.
2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.
2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.
2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».
С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.
Руководитель направления
„Генетика“
Канивец
Илья Вячеславович
Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»
C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.
Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.
Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.
Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.
Время приема: СР, ПТ 16-19
Руководитель направления
„Неврология“
Шарков
Артем Алексеевич
Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог
В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.
С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)
В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».
С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».
В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».
В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".
В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».
В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".
В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ
В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.
Научные публикации
Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация
дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического
тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах
эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева
М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом
поражении головного мозга у детей с туберозным
склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к
диагностике моногенных идиопатических и симптоматических
эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической
энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного
мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник
материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф.
Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых
В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый
аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в
гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические
особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий».
Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской
практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.-
Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном
склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией
Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова
И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся
фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы
диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33-
41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова
Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике
эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС
ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-
Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным
поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ
КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией
профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических
энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro
20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при
туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов
Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии
им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106
Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"
Киевская
Юлия Кирилловна
В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»
В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»
С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ
С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед
Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики
Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.
СПЕЦИАЛИСТЫ
Латыпов
Артур Шамилевич
Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.
После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.
Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.
С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.
Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.
Время приема: СР 12-15, СБ 10-14Прием врачей осуществляется по предварительной записи.
Врач-генетик
Габелко
Денис Игоревич
В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).
Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).
Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.
Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.
Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.
Стаж работы 5 лет.
Консультация по предварительной записиПрием врачей осуществляется по предварительной записи.
Врач-генетик
Гришина
Кристина Александровна
Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности
«Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на
должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и
тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.
Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.
Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:
являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания
какое исследование необходимо для выявления причины
определение точного прогноза
рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики
все, что нужно знать при планировании семьи
консультация при планировании ЭКО
выездные и онлайн консультации
ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.
Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.
Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук
Кудрявцева
Елена Владимировна
Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.
Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.
Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.
Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»
Интернатура по специальности «Генетика»
Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»
Направления деятельности:
- Бесплодие и невынашивание беременности Василиса Юрьевна
Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).
С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».
Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.
Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.
Три простых шага для определения пола ребенка внутриутробно.
01
Запишитесь к нам в центр или закажите набор для забора крови.
Позвоните нам по телефону для уточнения вашего срока беременности и запишитесь на сдачу крови по бесплатному тел: 8 -700-550-2413 в вашем городе.
02
Забор материала
Для определения пола ребенка необходима обычная венозная кровь матери. (сдается Не натощак) в любое время.
03
Через 2-4 дня получите результат
Заключите договор. Произведите оплату. Сдайте Кровь. Готовность анализа 2-4 раб. Дня (с момента получения образцов Лабораторией)
GenderBaby Test - это неинвазивный пренатальный тест раннего определения пола ребенка по крови матери.
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПЛОДА
С 8 -ой акушерской недели достоверность анализа на определение пола плода до 98 % для девочки и 99% для мальчика.
Окончательный Отчет содержит один из следующих результатов о том,
- - " Выявлен маркер Y-хромосомы - Предполагаемый пол плода МУЖСКОЙ " Точность анализа достагает 99% в зависимости от срока беременности..
- - " Маркер Y- хромосомы НЕ выявлен " - Это означает, что:
1) пол ребенка " ЖЕНСКИЙ" до 97%
2) либо количество ДНК плода в крови матери очень низкое (ниже предела обнаружения с помощью ДНК-теста).
Будущим родителям всегда было интересно узнать пол будущего ребенка. Большинство современных методов определения пола ребенка позволяет получить относительно точный результат лишь на поздних сроках беременности, то есть не раньше 21-ой недели. «Центр Генетических Исследований» предлагает вам уникальный генетический анализ днк на Раннее определение пола ребенка.
Мы используем передовые методы определения пола уже на 6-ой неделе беременности. Это стало возможным в 2003 году, благодаря канадскими ученым, которые разработали методику выделения фетальной ДНК в крови матери в лаборатории Health Genetic Center.
Данный метод диагностики дает достоверный результат в период с 6-ой недели с точностью 95-97 % при обнаружении Y-хромосомы в крови беременной женщины. Если вы хотите получить более точный ответ, мы рекомендуем вам обратиться к нам после 9-ой недели беременности, ведь с каждым днем концентрация фетальной ДНК, содержащей Y-хромосому, возрастает и анализ дает результат, точность которого достигает 99%.
Отсчитайте с первого дня последней менструации 8 недель-это будет акушерский срок. Или 6 недель со дня зачатия. Если нет такой возможности- сходите на УЗИ, срок беременности по УЗИ для определения пола плода длжен быть 6 недель минимум.
Какой принцип технологии определения пола плода?
Высокочувствительная технология на выявление фетальной ДНК (ДНК ПЛОДА) в крови матери. ДНК Тест основан на обнаружении Y -хромосомы в клетках крови матери, который начинают появляться, начиная с 5-й недели беременности. Наличие Y- хромосомы свидетельствует о том, что пол плода " Мужской" . Но, так как процесс развития беременности является у всех женщин индивидуальным, то возможность получения точной информации в этот период присутствует не всегда.
Что может повлиять на точность анализа?
Ошибочное установление срока беременности (на ранних стадиях); наличие или отсутсвие предыдущих беременностей; персональные особенности организма будущей мамы; скорость развития плода; присутствие возможности многоплодия и др. Помимо этого, в случае установления маркера Y-хромосомы (мальчика) точность проведенного анализа является более высокой, потому что отрицательный результат (девочка) может показывать не отсутствие маркера, а пониженную концентрацию фетальной ДНК.
Какую информацию нужно предоставить в момент сдачи крови?
на специальном бланке необходимо будет указать: ФИО, сроки беременности, возраст, сведения о предшествующих беременностях, контактный адрес эл. почты и телефонный номер. Если есть взять с собой последнее УЗИ
Как скоро я получу результат на определение пола ребенка?
Результаты проведенного анализа могут предоставляться уже по истечении 1-3 дней. При наличии адреса эл. почты на него высылается копия заключения, а оригинал выдается лично или высылается почтой.
Добрая весть о том, что наступила беременность, кардинально меняет уклад жизни женщины. Женщина сама себе уже не принадлежит и просто обязана постоянно думать о будущем малыше, чтобы он родился здоровым. В некоторых случаях при возникновении беременности есть опасность, что малышу могут передаться генетические заболевания от отца или матери. Здесь очень важно, какого пола будет новорожденный. Потому что некоторые генетические заболевания могут быть либо только у мальчиков, либо только у девочек. Сейчас научная медицина шагнула далеко вперёд и научилась на ранних сроках выявить пол ребёнка по крови матери.
Как вы уже знаете, есть семьи, в которых существует риск, что при рождении мальчика (или девочки) ему (или ей) может передаться по наследству генетическое заболевание. В мире много таких болезней. Например, болезнь крови гемофилия («белая» кровь из-за недостатка гемоглобина) характерна только для мужчин. Но передаётся она от матери к сыну, то есть женщина является носительницей этого гена. Или генетическое заболевание Клайнфелтера , симптомы которого довольно высокий рост и умственная отсталость. Кроме этого мужчины, страдающие болезнью Клайнфелтера . Генетическим заболеванием Шерешевского-Тернера страдают только девочки. Они всегда низкорослые, а на шее есть характерные складки кожи. Кроме этого они умственно отсталые в развитии и бесплодны.
Если в семьях супругов есть генетические заболевания, лучше будет провести анализ на определение пола ребенка по крови матери (ДНК) на ранних сроках беременности. Выяснить, каков пол ребенка при помощи этого анализа, можно уже с десятой недели беременности.
Определение пола ребенка по ДНК матери
Анализ крови на определение пола ребенка основан на том, что в крови матери присутствует небольшой процент фетальной ДНК плода. Так как кровеносная система матери и кровеносная система ещё не рождённого малыша соединены.
Этот способ придумали и воплотили в жизнь научные медики американской компании «Consumer GeneticsInc» в 2007 году. Он сертифицирован и широко применяется во всём мире – в Европе, США, Японии и России. Его уже на протяжении более десяти лет опробовали беременные женщины разного возраста. В отличие от ультразвукового исследования, которое может выявить пол ребёнка на более поздних сроках, определение пола ребенка по анализу крови матери очень достоверное и точное – 90-95 процентов, а также самое безопасное и для будущего малыша, и для его матери.
Для того чтобы определить пол ребёнка, нужно всего лишь взять анализ крови будущей матери из её вены. Причём без других особых условий. Разве что в день проведения теста не нужно контактировать с мужчинами для чистоты результата. Есть такие центры, в которых лаборант может приехать домой.
Необходимые документы для анализа на определения пола ребёнка по крови матери
Перед тем, как сдать анализ, женщина должна принести документы: справку, подтверждающую наличие беременности, результаты УЗИ и заполненную анкету. В анкете нужно указать возраст, точный срок беременности и информацию о предыдущих беременностях и абортах. Без этих сведений откажут провести анализ на выявление пола ребёнка.
Как узнать пол ребенка по анализу крови и какова цена
Думаю, все из школьной программы знают, что существуют женские и мужские хромосомы. Женские – это Х-хромосомы
, а мужские – это Y-хромосомы
. Из-за того, что в кровотоке будущей матери течёт и её кровь, и кровь малыша, можно определить пол ребенка по крови матери. Если в материнской крови присутствуют лишь Х-хромосомы, то родится девочка, а если будут обнаружены Y-хромосомы, значит, родится мальчик.
Анализ пола ребенка по крови матери не всегда бывает однозначным. Если у женщины врачи диагностировали многоплодие (двойню или тройню), есть какие-то персональные особенности развития плода и течения беременности, или существуют собственные особенности организма женщины, то может быть не совсем достоверный результат.
Иногда приходят женщины, у которых срок беременности слишком мал, поэтому концентрация фетальной ДНК младенца очень низка. В таких случаях назначают уточняющий диагноз, который проводят чуть позже. Такой тест проводят бесплатно, и в основном он даёт достоверность 99%.
Стоимость анализа крови на пол ребенка составляет около пяти тысяч рублей в зависимости от региона.
Итак, медицина с каждым днём продвигается всё дальше. Если ещё двадцать лет назад для того, чтобы определить пол ребёнка, использовали только ультразвуковое исследование, то сейчас достаточно сдать кровь матери, чтобы узнать пол будущего ребёнка. Причём на самом раннем сроке беременности. Лаборанты исследуют кровь на наличие Y-хромосомы и выдадут вам результат в течение одной недели.
Будущих родителей волнует очень многое: на кого больше будет похож их малыш, когда точно он родится и каким будет его характер? Но особенно сильно их интересует, будет ли это мальчик или девочка.
Можно ли спрогнозировать пол малыша до родов?
Определить половую принадлежность будущего ребенка сегодня возможно и до родов. Однако, получить достоверный результат можно на плановом УЗИ только с 21 недели беременности (раньше малыш просто «не покажет» вам половую принадлежность).
Чаще всего нетерпеливых родителей это не устраивает, и они пытаются всеми силами найти иные методы определения пола будущего члена семьи.
Если вы в числе таких, и вам не дает покоя мысль о том, кто же появится на свет, можно воспользоваться способами определения пола, основанными на вашей крови. Они с довольно высокой точностью позволяют определить пол еще не рожденного малыша.
Определяем половую принадлежность по методу обновления крови
Узнать пол крохи можно на основе метода обновления крови, согласно которому кровь будущей матери обновляется каждые три года, а отца — каждые четыре года.
Чтобы понять, кто же в итоге появится на свет, нужно разделить прожитые года (полное их количество) на четыре, если речь идет об отце, и на три, если говорить о матери. В итоге, если обновление крови у мужчины произошло позднее, чем у женщины, в семье родится мальчишка.
Также при определении пола ребенка стоит обратить внимание вот на что: если в результате подсчета получается число не целое, а дробное, то определять половую принадлежность нужно, сравнив величины «остатков». Молодой кровью в этом случае будет считаться та, у которой этот самый остаток получается меньшим.
Кроме того, нужно учитывать факт «неприятностей», которые могли случиться со здоровьем будущих родителей: операции, аварии, донорство. В таком случае считать по обновлению крови нужно на основе той даты, в которую произошла кровопотеря.
Рассчитываем половую принадлежность по группе крови
Спрогнозировать пол малыша возможно по группе крови родителей, которой в природе, как известно, существует сразу четыре. Работать при этом нужно по крови матери - она ложится в основу данного метода, к которой «присоединяется» кровь отца.
1 группа
Если будущие родители имеют первую группу крови или она третья (у отца), пара вероятнее всего «явит» миру девочку. Если при 1 группе матери отец обладает второй или четвертой, у них родится мальчик.
2 группа
2 группа крови у мамы, соединяясь с первой и третьей папы, дает шанс родить мальчишку, а со второй и четвертой — малышку.
3 группа
Если у будущей мамы 3 группа крови, а у отца — первая, то пара «родит» девочку. Во всех остальных случаях (2, 3 и 4 группа отца) пол ребенка будет «мальчиковый».
4 группа
Наконец, если у мамы 4 группа, а у отца вторая, то родится девочка. В случае, когда будущий папа является носителем 1, 3 и 4 группы, у пары родится сыночек.
Прогнозируем половую принадлежность по резус-фактору
Принцип работы «резус-метода» основан на обыкновенном совпадении. То есть если резус одинаков, то скорее всего, пара будет осчастливлена рождением дочки, а если нет, то сына.
Однако нельзя забывать о том, что конфликт резус-фактора приводит к «спору» крови и появлению аномалий у ребенка, потому этот факт тоже нужно учитывать во время планирования беременности.
Узнаем половую принадлежность по анализу крови
Более достоверный метод определения пола — забор крови у будущей мамы и проведение последующего анализа. Сегодня такую услугу предлагают многие медицинские лаборатории. Прибегать к этому методу можно уже на шестой неделе беременности, чтобы успеть морально подготовиться к тому, кто именно родится в семье (бывает и такое).
Для проведения исследования берется венозная кровь с целью вычленить из нее Х или Y-хромосомы. Ведь кровоток плода и кровь матери тесно связаны и некоторое количество плодовых клеток все же проникает через плаценту, препятствующую смешиванию хромосом.
Если при исследовании у матери будут обнаружены Y—хромосомы, значит, она будет осчастливлена рождением сыночка.
Определяем половую принадлежность по таблице Ванги
Помимо методик прогнозирования половой принадлежности крохи, основанных на крови родителей, существует несколько нетрадиционных методов «угадывания» пола ребенка. Например, к ним относится таблица Ванги, которую предлагает к использованию будущим родителям Людмила Ким - ученица провидицы.
Работать по таблице Ванги легко: нужно соотнести друг с другом возраст мамы, в котором она находилась в миг зачатия, и тот месяц, что был им осчастливлен.
Видите на пересечении темно-зеленую ячейку? Она означает рождение мальчишки. Получилась светло-зеленая - значит, будет девчонка.
Трудность метода заключается в том, что далеко не каждая женщина знает, в какой именно день произошло зачатие. Иногда эта дата и вовсе совпадает с месяцем ее рождения, что делает точность проведения расчета недостоверной.
Рассчитываем половую принадлежность по китайской таблице
Еще один метод узнавания пола — работа по китайской таблице, являющейся древним источником сакральных знаний великой восточной страны.
Для того, чтобы понять, кто у вас родится, нужно знать месяц зачатия ребенка. Но именно это и является самой большой проблемой, ведь как мы уже говорили выше, не всякая мама может точно назвать дату зачатия малыша и, тем более, точный день овуляции.
Однако, если определить этот факт удалось, нужно просто выбрать возраст мамы в вертикальном столбике, и месяц зачатия — в горизонтальном. На пересечении появляется ожидаемый пол ребенка.
Прогнозируем половую принадлежность по японской таблице
Вероятность появления ребенка «нужного» пола выражается в заветных буквах: символы, которые вы видите в табличке, определяют ваш шанс родить сына или дочь.
Подводя итоги
В любом случае будет не лишним сказать о том, что три последних метода не могут с точностью подсказать вам пол будущего чада, так как все они могут ошибаться.
Самое главное — любить своего малыша таким, каков он есть, вне зависимости от того, сильный и смелый ли это мальчишка или нежная и романтичная девочка.